目は「タウリン」に低下 - アプリケーションの機能を

目は古い時代、外傷、放射線と糖尿病白内障の場合の修復過程の刺激剤として局所適用および行為のために意図されており、怪我の治療に使用され、角膜ジストロフィーを受けた「タウリン」をドロップします。 「タウリン」は、人体の代謝効果に持って削除します。

前記治療薬の基礎は、人体における変換処理のシステイン間に形成された硫黄含有アミノ酸です。 目は「タウリン」は、眼の組織における障害代謝に関連する白内障疾患の場合には修復および再生を刺激低下します。 また、これらは本質的に変性されている疾患の存在下で使用されています。

それらは、細胞膜の正常化の過程に関与している、「タウリン」の目のために低下し、エネルギー代謝を刺激するのに役立ちます。 使用のおかげで、薬剤、神経インパルスが良く保存された細胞質の一定の組成は、そのようなK +とのCa2 +などの微量元素の蓄積によるものです。

配合点眼薬「タウリン」

外観では、ツールのこのタイプは色を有していない液体です。 調製1mlの主要活性物質であるタウリン40mgを含有します。 パラオキシ安息香酸メチル（ニパギン）は点眼データならびに注射用水に補助として使用されます。

薬剤の放出形態

説明から明らかなように、ツールは5および10mlの容量を有するプラスチックボトル内にある小滴の形で放出され、各バイアルは、ストッパドロッパを有しています。 バイアルは、段ボール箱に詰め、彼の取扱説明書に従って、それぞれに取り付けられています。

目は「タウリン」をドロップし - コントラ

薬剤を使用することができないことを特徴とする請求主禁忌は、その構造内のコンポーネントへの過敏症の存在です。 また、18歳未満の患者に与えられています。

薬物は医師が割り当てられている場合、それは授乳期間中だけでなく、妊娠中に使用することができます。 しかし、それは、薬物の期待される効果は、可能な合併症の発生確率よりもはるかに高い場合にのみ行われるべきです。

推奨投与量と投与方法

人が白内障を持っている場合は、目には「タウリン」をドロップし3ヶ月までの1日4回1〜2滴の量のインストールの形で使用されています。 必要であれば、再治療は、以前のコース1ヶ月後に行うことができます。

我々は変性疾患や角膜の傷害を扱う場合、これらの滴は、上記の用量で撮影したが、これ以上1ヶ月にわたるコースを十分する必要があります。

可能性のある副作用

点眼剤等の薬剤の適用後に発生し得るだけの副作用が「タウリン」アレルギー反応であってもよいです。

これらの点眼剤に特に敏感ではフロセミドおよび炭酸脱水酵素阻害薬とサイアザイド系利尿薬に過敏症を呈する人々、およびスルホニル尿素です。

他の薬「タウリン」とは接触しません。

説明書によると、目には「タウリン」は3年以上もの貯蔵寿命を有する低下し、賞味期限は固く禁じられています。

これらの滴は、処方箋なしで分配されます。 それらは格納すべき温度は、範囲8-20°Cでなければなりません

各ボトルを別々ディスペンサースポイト及び点眼剤の製造工程において観察さ、包装および瓶詰めが設けられているという事実のために、彼らは完全に無菌で安全です。