染色体はどこにいるの？ 6年生は、その後、スキップ？ しかし 、心配しないで 、我々はこの質問への答えを見つけることができます、だけでなく、彼らは生きている生物にどれだけ重要かを決定。 宿泊施設や建物のメカニズムは何ですか？
小さな余談
染色体は遺伝子のメカニズムの重要な部分です。 彼らは、DNAのリポジトリとして機能します。 一部のウイルスは、一本鎖分子を持っているが、ほとんどの場合、彼らはdvutsepochnyeと線状または環状に閉鎖されています。 しかし、もっぱら細胞生物に位置染色体中のDNA。 微生物自体がこの役割になるためつまり、ウイルスでは、このストレージは、通常の意味で使用されていません。 螺旋状に凝固分子がよりコンパクトに配置されたとき。 染色体は、クロマチンから構成されています。 真核生物のDNAは、ヒストンと呼ばれる特殊なタンパク質粒子を巻き取る際に形成されるこの特別なファイバ。 これらは、特定の間隔の後に配置されているので、安定した構造が得られます。
染色体について
彼らは、細胞核の主要な構成要素です。 自己再生能力が存在するために、染色体は、世代間の遺伝的リンクを提供することができます。 これは、異なる動物およびヒトにおけるその長さの違いを注意する必要があります。そのサイズは画分から数十ミクロンの間で変えることができます。 構造の化学的な塩基は、プロタミンおよびヒストンなどのタンパク質から形成される核タンパク質を用いています。 染色体はで連続している 細胞核。 そして、これは人生のすべての可能な上位のフォームに適用されます。 だから、まったく同じ自信を持って、動物細胞における染色体ている場所についてのキャスト文では、植物に起因することができます。 窓の外を見て。 何の木は彼を見ることができますか？ リンデン、オーク、白樺、くるみ？ それとも、スグリの茂みやラズベリー？ 記載されている植物における染色体の行方について尋ねられ、我々は、彼らが同じ場所にし、動物であると言うことができる-に 細胞の核。
細胞内の染色体の場所：選択をする方法
多細胞真核生物は、の所有者である 染色体の二倍体数。 それは、父と母のゲノムから作られます。 減数分裂の過程を経て、彼らは一緒に結合しています。 クロスオーバー - それは、フロー・共有サイトを提供します。 可能性のあるこれらの例では、ペアリングである 相同染色体の。 これは分裂、および休止状態にあるしない細胞における遺伝子の機能を確保する必要があります。 このから生じることは染色体が核内に発見され、外にそれを残すために、彼らが持っていない部門の機能を継続するという結果です。 もちろん、セル自体にヌクレオチド残基を発見することは難しいことではありません。 しかし、「自由浮動」に今壊れ、ミトコンドリア、または全体の個々の部分でほとんどの場合、またはゲノムインチ 核は非常に困難である外の完全な染色体を満たしています。 それが起こる場合と、それだけであるため、物理的な損傷です。
染色体セット
だから我々は、細胞核にある染色体の全体を呼び出します。 それぞれの種が進化の過程で固定された彼のために、独自の特性と永久歪みを、持っています。 シングル（または半数体で発見された：それは、2つのタイプのものとすることができる 生殖細胞 動物の）、ダブル（または二倍体）。 存在する染色体の異なる数を設定します。 だから、馬の数は2に等しいです。 しかし、最も簡単かつ一定の胞子を保有する植物で、その数は数千人に達することができます。 我々は染色体が細菌で発見された場所について話す場合ちなみに、彼らがもあることに留意すべきである、原則として、核の中にありますが、可能であり、それらは細胞質に浮遊する「自由」であることです。 しかし、これは単細胞にのみ適用されます。 そして、彼らは数だけでなく、大きさだけでなく異なります。 ヒトでは、46本の染色体のセットがあります。
染色体の形態
それは彼らの螺旋に直接関係します。 彼らは間期の段階にあるときこのように、彼らが最も拡大しています。 しかし、分裂染色体のプロセスの開始時にそのらせんを行うことにより短縮の集中を始めます。 この状態の最高度は、中期ステージに落ちます。 これは、比較的短く、密な構造を形成しました。 中期染色体は、二つの染色分体から形成されます。 これらは、順番に、いわゆる基本糸（chromonemata）で構成されています。
個々の染色体
それらは動原体（一次狭窄）のサイトの場所に応じて変わります。 このコンポーネントが失われた場合には、染色体が分裂する能力を失います。 そして、主収縮は2人の肩に染色体を分割します。 また、二次的に形成することができる（この場合、結果が衛星と呼ばれています）。 各種類は、特定の生物（数値的に、大きさや形状によって）染色体のセットを有します。 それは二重のであれば、それは核型と呼ばれています。
遺伝の染色体説
初めて、これらの車両は、IDが記載されています 1874年Chistyakov。 1901年にウィルソンは彼らの行動の並列性の存在に注意を喚起しました。 彼はその後、減数分裂と受精でメンデレーエフの遺伝要因に着目し、遺伝子が染色体上に位置しているという結論に達しました。 モルガンと彼のスタッフによる1915-1920年の間に、この位置は証明されています。 彼らは、最初の遺伝子地図を作成し、ショウジョウバエの染色体数百の遺伝子をローカライズ。 この時点で得られたデータは、この方向での科学のその後の発展の基礎を形成しました。 また、この情報に基づいて細胞および生物全体の継続性は、これらのメディアのおかげで確保されている遺伝の染色体理論によって開発されました。
化学組成
研究を継続し、前世紀の30〜50年間の生化学的および細胞化学の実験中に、それらが配置されていることがわかりました。 次のようにその組成は以下のとおりです。
- 塩基性タンパク質（ヒストンおよびプロタミン）。
- DNA。
- Negistonnyeタンパク質。
- 可変コンポーネント。 彼らは、酸性タンパク質やRNAとして作用することができます。
染色体はdezoksiribonukleoproteidnyhフィラメントから形成されています。 彼らは梁に接続することができます。 1953年に、構造が発見された DNAを 、そのautoreproductionのメカニズムを分析しました。 遺伝学 - 知識は、新しい科学の出現のための基礎として役立っnucleinコードについて得ました。 細胞内の染色体がどこにいる今、私たちだけでなく、知っているが、また、彼らが作っているかのアイデアを持っています。 通常の日常会話の中で遺伝性の装置の話をするとき、彼らは通常、DNAの1を意味しますが、それだけで彼の一部であることを、今何かを知っています。
性染色体
哺乳動物（特にヒト）の半分の原因である遺伝子は、特別なペアです。 すべてが性染色体の各タイプの比率によって決定されている組織の他の例があるかもしれません。 そのような特定のタイプを持っている動物は、常染色体と呼ばれます。 ヒトでは、女性では、男性の場合は、Xと呼ばれ、同じ染色体によって決定されているのと同じ（および他の哺乳動物も）はXとYを使用しています。しかし、赤ちゃんは、どのようなセックスを選択何？ H.に床を収容して最初は成熟した女性のキャリア（卵）は、常に、精母細胞の内容によって決定されます。 これらは等しい割合（プラス/マイナス）であり、両方のXおよびY染色体を含みます。 最初の受精を行いますメディアからは、子の性別に依存します。 結果として、それがあってもよいし、女性（XX）または雄（XY）。 そこで、我々は、ヒトにおいて染色体がどこにあるか見つけましたが、また新しい生物を作成するために、それらの配置や組み合わせの特性を扱っていないだけ。 あなたがモデルここで説明したものからいくつかの違いに気づくかもしれないもの彼らが好きと流れ、知ること、そのため、このプロセスは人生のシンプルなフォームから安堵のビットであることに留意すべきです。
機能
染色体DNAは、特定のメッセンジャーRNA分子を合成するように動作する行列として表すことができます。 しかし、このプロセスは、特定のdespiralization部分場合は場所を取ることができます。 遺伝子または染色体全体の作業の可能性について言えば、特定の条件が、それらの動作のために必要であることに留意すべきです。 おそらく、インスリンについて聞きましたか？ その生産の原因遺伝子は、人間の体全体にあります。 しかし、それは有効だと、それはあなたが膵臓を作る右のセルにいるときにのみ動作することができます。 そして、このようなケースは多いです。 我々は染色体全体の代謝から除外の話なら、セックスクロマチン体の形成をリコールすることが可能です。
ヒト染色体
1922年Peytneromは人が48本の染色体を持っていると仮定されています。 もちろん、それがどこからともなく、前記特定のデータに基づいていませんでした。 しかし1956年に、ヒトゲノム研究の最新の方法を使用して、科学者タイヤ及びレバンは、それが実際に人はわずか46染色体を持っていることが判明しました。 彼らはまた、私たちの核型の説明を与えています。 ナンバリング蒸気は、1二十から三に行きます。 最後のペアは、それが行われているもの、多くの場合、番号が割り当てられていない、と個別に呼ばれているが。
結論
だから、私たちは記事のために定義されている、彼らが置かれているとどのように構築するために、染色体を持っているどのような役割。 もちろん、主な焦点は、ヒトゲノムでしたが、レビューや動物だけでなく、植物されています。 細胞には、染色体、特にそれらの位置だけでなく、それらで発生することが可能な変換である場合、我々は知っています。 我々はゲノムの話なら、それは他の部分だけでなく、コアにあることができることを覚えておいてください。 しかし、ここでは事実であり、子オブジェクトが何であるか、効果が染色体に存在することです。 そして、アドオンの数は、生物の特性に大きく依存しません。 だから、植物細胞と動物の生物における染色体は、我々は、タスクが完了したことを信じている場所について教えてください。