抗菌TSifran。 薬物使用法

薬「TSifran」であり、 抗菌剤 の作用の広いスペクトルを有するとフルオロキノロンの薬理学的グループに属します。 薬の有効成分は、シプロフロキサシンとチニダゾールです。 DNAジャイレースおよび細菌DNA合成阻害の抑制に、これらの活性物質は、ほとんどのグラム陰性菌に対して高度に活性です。

特に、これらの細菌に対する準備「TSifran」取扱説明書ノートの殺菌作用の活性：淋菌、Neisseriameningitidis、インフルエンザ菌、緑膿菌、Salmonellaspp、大腸菌および他の微生物ペニシリナーゼを生成し、生成しない菌株、並びにメチシリン耐性株そしてEnterococcusspp、Chlamydiaspp、Mycobacteriumspp、Legionellaspp ...株。

次のように使用するための殺菌薬剤広域スペクトル「TSifran」命令の薬理作用は、「ツールを効果的炎症過程の治療における感染性の病状の治療のために意図されている - 好気性および嫌気性微生物および原生動物の活動によって引き起こさ混合感染」。

薬物動態

活性成分 薬物「TSifran」の 使用説明書は、高い互換性を指します。 そして、シプロフロキサシンとチニダゾールは、消化管における良好な吸収を持っています。

薬の有効成分のそれぞれを考慮すると、シプロフロキサシンは、約70％の生物学的利用能を有することに留意すべきです。 その吸収は、食品の使用ながら、やや鈍化しています。 この薬は、骨、筋肉、脂肪、および軟骨組織を含む組織及び体液への良好な透過性を持っています。 彼は、前立腺などの体内に含む泌尿器系の臓器、に浸透します。 それは確かに、として、高濃度含有kiprofloksatsinaを明らかにし、精液、唾液、胆汁、リンパ液、粘液に秘密でした。

チニダゾール異なる絶対バイオアベイラビリティ。 このコンポーネントはまた、血漿レベルと同様に集中している脳脊髄液、で特に、人体液体媒質浸透の組織に高濃度で急速に低下します。 そのまま尿中に排泄摂取する物質の量の約四分の一、約10％が代謝物の形でリリースされ、部品の非常に小さい部分は糞便中に体を残します。

使用のための薬物「TSifran」命令の適応は、感染プロセスの混合治療を指します。 ：使用されている検討中の薬物の治療のためのより具体的な病状、以下の疾患のうち

• 慢性骨髄炎 ;

• 内感染性炎症プロセス。

• アメーバ赤痢と赤痢混合型（アメーバおよび細菌）。

• 歯周炎、骨膜炎および口腔内の他の感染症。

• 婦人科の炎症の病理。

• 慢性副鼻腔炎。

• 皮膚・軟部組織の感染症。

• 術後感染症。

• 肺膿瘍。

そのうちの一つ、および薬物成分の作用に敏感で好気性と嫌気性細菌によって引き起こされる他の感染症。

受理準備「TSifran」食後。 錠剤は、十分な量の水で注意しなければなりません。 500 / 600mgのか、2 250 / 300mgのタブレットの1日2回、薬剤を服用成人患者。 年齢の18歳未満の患者は、薬剤が投与されていません。 これは、妊娠中での使用は推奨されません。

治療中に記載する薬物の使用に禁忌はtsifranと血液の病理、ポルフィリン症の一部を形成する成分に対する感受性の増加です。