使用のための医薬品「rumalon」指示

準備「rumalonは、」軟骨保護薬の基を意味します。 また、この薬は、覚せい剤の再生に起因することができます。

取扱説明書は、その詳細な説明を与えることによって調製「rumalon」は、注射のために意図溶液として製造されます。 薬剤は、黄褐色の色を有する液体です。 解決策は、クレゾールの臭いを持っています。 医薬ネットワークは遮光ガラスアンプルの製造に実現されます。 その量は、1または2ミリリットルかもしれません。 ブリスタにパッケージ薬のアンプル。 パックは、さらに、2枚の保護ステッカーから成る第一の制御開口が設けられています。

主活性成分グリコサミノグリカン - ペプチド複合体として含む製剤「rumalon」（取扱説明書は、その組成を示します）。 このコンポーネントは、特別な技術的プロセスにより精製され、そして濃縮エキスは、軟骨組織および骨髄（骨）子牛または若い動物から得られました。

薬物の主要な薬理学的特性を記述する準備「rumalon」取扱説明書は、軟骨保護（保護）効果を得ることができる身体に影響を有します。

薬剤はである、関節表面を破壊する酵素の活性の大部分を低減軟骨組織。 調製物は、硫酸化ムコ多糖の生合成を正規化し、組織のヒアリンにおける代謝過程を強化破壊プロセスを非活性化します。 生体刺激動物起源の薬剤として関節軟骨の組織構造を復元します。

このプロセスは、コラーゲンとグリコサミノグリカンの産生を増加させるために、体内の主要活性物質の能力に起因する、一次建築材料として作用します。 調製物は、非活性化および軟骨組織の酵素を破壊する効果を減少させる、関節への栄養素の流れを改善し、また、液体の正常な機能に必要な量を刺激します。 生物薬剤に対するその効果は、変形性関節症の進行のリスクを減少させます。 この疾患の原因は、プレートの薄型化及び関節軟骨の表面を変化させることです。

軟骨組織における破壊的な（変性）プロセスに関連している運動装置の疾患の存在下で投与されることが示されている最も一般的な病態を記述する製剤「rumalon」取扱説明書。 これらの病気は、次のとおりです。

- 脊椎症;

- 関節症;

- 膝蓋軟骨軟化症（軟骨の壊死）。

- coxarthrosis;

- meniskopatiya（膝関節ガスケットの病理学、軟骨を表します）。

- gonarthrosis;

- spondiloartroz。

アプリケーションの方法が記載されている製剤「rumalon」は、筋肉内注射によって体内に導入命令に見出すことができます。 治療のコースは6〜8週間で、今年中に2回開催されます。 疼痛症状の軽減や関節の可動性を向上させるには、治療開始後14日以内に発生します。 これらの効果は一時的であり、自分で渡すよう「rumalon」薬物は、最初の注射後の病理学的プロセスの悪化に証言しているの適用を見直し、専門家は、治療の終了前にキャンセルされることはありません。