ポリモーフィズム - それは何ですか？ 遺伝子多型

遺伝子多型 - 遺伝子の長い様々な、しかし、1％以上の人口の中で最も稀にしか発生しない遺伝子の頻度がが存在する状態。 それを維持することは、遺伝子の突然変異定数、並びにそれらの定数の再結合によるものです。 遺伝子の組み合わせは数百万もすることができるので、研究によると、遺伝子多型を行った科学者たちは、広く普及しています。

大量供給

多型の大規模な供給から、新しい環境への人口の最良の適応に依存し、この場合には、進化ははるかに高速です。 伝統的な遺伝的方法を使用して多型対立遺伝子の総数の評価は、実用的な可能性はありません。 これは、遺伝子型における特定の遺伝子の存在は、異なる表現型の特性定義されたゲノムを持つ個人を交差させることによって行われるという事実によるものです。 あなたが特定の人口の多くは異なる表現型を持つ個人を含む、方法を知っているならば、それは形質の形成に影響を与える対立遺伝子の数を設定することが可能となります。

どのようにすべてが始まりましたか？

遺伝学は、前世紀の60居住で活躍し始め、それが使用されるようになったこと次いで タンパク質の電気泳動 私たちは遺伝子多型を決定するために許可されたゲル、または酵素を。 この方法は何ですか？ それは輸送タンパク質、その構成、及びゲルの異なるセクションにおける正味電荷の大きさに依存する電界中のタンパク質の移動を引き起こすを介してです。 次に、位置識別物質を決定実施登場スポットの数に応じ。 集団におけるタンパク質多型を評価するために、約20以上の遺伝子座を検討する必要があります。 その後、数学的方法を使用することの数によって決定され た対立遺伝子、 およびホモ及びヘテロ接合の比率。 研究によると、いくつかの遺伝子が単相であってもよく、他の人 - 非常に多形。

多型の種類

多型の概念は、非常に広いです、それは過渡的でバランスの取れたバージョンが含まれています。 これは、人口に圧力をかける、選択遺伝子と自然淘汰の値に依存します。 また、遺伝子および染色体であり得ます。

遺伝子と染色体多型

遺伝子多型は、このことができ、血液の複数の典型的な例の体アレルに提示されています。 染色体は異常が原因で起こる染色体の中の違いを表しています。 ヘテロクロマチン領域では違いがあります。 このような変異の破壊や破壊につながる病理が存在しない場合には中性です。

遷移多型

遷移多型は、集団が一旦通常た置換対立遺伝子、ある場合には、その装着者大きい適応性を提供する別の（とも呼ばれるが発生 複数の対立します）。 様々な遺伝子型の割合のシフトを指示されると、それは進化のために発生し、そのダイナミクスが行われます。 産業機械の現象は、過渡的多型を特徴付ける良い例であることができます。 それは、業界の発展に暗い上の白い翼を変更したことを簡単な蝶を示してどのようなものです。 この現象は、蝶の80以上の種イングランド、で観察されるようになった 蛾浴びせ 産業の急速な発展に関連して、マンチェスターに1848の後に気づいた初めて、淡いクリーム色の暗いとなりました。 すでに1895年に、蛾の95％以上は、翼の暗い色を取得しています。 このような変更は、木の幹がよりスモーキー明るい蝶格好の餌食とクロウタドリロビンになったという事実に関連しています。 変更がmelanistic変異対立遺伝子を犠牲にして行われました。

バランスの取れた多型

用語「多型性バランスは、」で安定している遺伝子型の集団中の異なる形態のいずれかの数値変速比の不在特徴付ける生息地の条件を。 これは、1つの世代から比に同じままであるが、一定である所定の値内にわずかに変化し得ることを意味します。 それは何である - 移行、バランスの取れた多型と比較して？ 彼は、主に静的な進化の過程です。 1940年I. I. Shmalgauzenは彼に平衡異の名前を与えました。

例バランスの取れた多型

平衡の多型の良い例は、多くの一対一の動物における2人の性別の存在下であってもよいです。 これは、彼らが同等の選択的な利点を持っているという事実によるものです。 常に等しい単一集団内のそれらの比率。 雌雄の一夫多妻選択比の集団が存在する場合、同じ性別の代表が完全に再生から異性よりも大きな程度に破壊または除去することができるいずれかその場合に、損なわれてもよいです。

別の例は、AB0システムの血液型になります。 この場合には、異なる集団における異なる遺伝子型の頻度は異なっていてもよく、それと同等の世代から世代へ、その一貫性を変化させません。 簡単に言えば、何の遺伝子型は他の上何の選択的な利点を持っていません。 統計によると、血液の最初のグループを持っている男性は、他の血液型を持つ強力なセックスの残りの部分よりも高い平均寿命を持っています。 上記の最初のグループの存在下で、この、消化性潰瘍疾患のリスクが12十二指腸潰瘍と同等の、それは穿孔することができ、それが後半に支援した場合の死亡の原因となります。

遺伝的平衡

この脆化は、したがって、彼らが特定の部分に、各世代であるべきで、自然に生じる変異の結果として集団で侵害されてもよいです。 研究では、進化の過程で、これらの変化に寄与したり、逆に、非常に重要な防止理解することができます止血システムの遺伝子の多型、デコードを示しています。 私たちは、所定の集団内変異プロセスの経過をたどる場合は、適応のためにその値を判断することも可能です。 選択プロセスにおける変異は除外され、そこにその普及への障害されていない場合は1に等しくすることができます。

ほとんどの症例は未満つの遺伝子の値、およびすべてのそれを再現するための変異体の障害が発生した場合には、自然淘汰の過程に押し流され、この種の0変異に降りてくることを示しているが、これはの排除を補う同じ遺伝子の繰り返し変化を排除するものではありませんその選択によって行われます。 そして、平衡に達した、変異した遺伝子が消え、逆に、発生、またはすることができます。 このプロセスは、バランスにつながります。

明らかに、何が起こっているかを特徴づけることができます例 - 鎌状赤血球貧血。 この場合、ホモ接合状態で支配的な変異遺伝子は、生物の早期の死に貢献しています。 ヘテロ接合生物は生き残るが、彼らはマラリアの病気の影響を受けやすくなります。 バランスの取れた遺伝子多型鎌状赤血球貧血は、熱帯病の蔓延の分野で見ることができます。 ホモ接合体（類似した遺伝子を持つ個人）のように集団でヘテロ接合体（異なる遺伝子を持つ魚）の賛成で有効な選択と一緒に、排除されています。 生息地の条件に生物の優れた適応性を提供遺伝子型のすべての世代に維持しようとして人口の遺伝子プールの多様性で何が起こっているかの選択に。 ヒト集団における鎌状赤血球貧血遺伝子の存在と共に、多型を特徴付ける遺伝子の他の種が存在します。 何ができますか？ この質問への答えは、雑種の現象になります。

ヘテロ接合変異および多型

ヘテロ接合多型は、彼らが有害である場合でも、劣性変異の存在には表現型の変化を提供していません。 しかし、それに匹敵する彼らは有害な優性突然変異を超える可能性が高いレベルに人口に蓄積することができます。

進化の過程の必須条件

進化の過程は連続的であり、かつその状態が多型を持っている必要があります。 それは何である - その環境への集団を変え一定の適応性が明らかになりました。 同じグループ内に住んヘテロ生物は、ヘテロ接合状態にあると長年にわたって世代から世代へ渡されることがあります。 それらの表現型発現と同等にすることはできません - 遺伝的変異の広大な準備を犠牲にして。

フィブリノゲン遺伝子

ほとんどの場合、研究者は、虚血性脳卒中の開発のための先行条件としてフィブリノゲン遺伝子多型を処理しました。 しかし、前面に、現時点では問題とは、遺伝的および後天要因が疾患の発症に影響力を発揮することができます。 脳卒中のこの種は、脳動脈の血栓症による開発、およびフィブリノーゲンの遺伝子多型を研究することによって、病気を防ぐことができる影響を与えるプロセスの多くを理解することができます。 関連する遺伝的変異と血液生化学的パラメータは、現在の悪い科学者によって理解します。 さらなる研究は、開発の初期段階で彼を警告するために、単純にそのコースを変更したり、疾患の経過に影響を与えることになります。