コリン作動性シナプス：構造、機能

コリン作動性シナプスは、2個のニューロンまたはニューロン細胞およびエフェクター受信信号との間の接触がある場所です。 シナプス前及びシナプス後だけでなく、シナプス間隙から - シナプスは、二つの膜から構成されています。 神経インパルスの伝達、すなわち伝達物質メディエーターによって行われます。 これは、シナプス後膜上の受容体と神経伝達物質の相互作用によって起こります。 これは、コリン作動性シナプスの主な機能です。

仲介者および受容体

H（ニコチン）およびM（ムスカリン）：コリン作動性受容体の二種類 - NA副交感神経の神経伝達物質は、アセチルコリン受容体です。 直接作用型のM-コリンはシナプス後膜の種類に受容体を刺激することができます。

アセチルコリンの合成は、コリン作動性神経終末の細胞質に運ばれます。 それはコリンおよびミトコンドリア起源を有するatsetilkoenzima-Aから形成されています。 合成は、細胞質酵素コリンの作用下で起こります。 シナプス小胞は、アセチルコリンの堆積を発生します。 これらの気泡のそれぞれにおいてアセチルコリンの数千の分子までであり得ます。 神経インパルスがシナプス間隙分子内アセチルコリンの放出を刺激します。 その後、それはアセチルコリン受容体との相互作用に入ります。 ユニークなコリン作動性シナプスの構造。

構造

生化学者に利用可能なデータによると、アセチルコリン受容体神経筋シナプスは、イオンチャネルを取り囲む脂質からなる膜の厚さ全体を通って延びる5つのタンパク質サブユニットを含んでもよいです。 アセチルコリン分子のペアは、αサブユニットの組と対話します。 これは、イオンチャネルを開き、シナプス後膜が脱分極されることにつながります。

コリン作動性シナプスの種類

コリン作動性受容体は、薬理学的薬剤の影響に敏感な多くの点で異なった方法と同じでローカライズされています。 この区別に従い：

• コリン作動性受容体をMaskarinochuvstvitelnye - いわゆるM-コリン作動性受容体。 例えばアルカロイドムスカリン固有番号毒キノコ、テングタケです。
• Nikotinochuvstvitelnyeのholinoretseptora - いわゆるH-コリン作動性受容体。 ニコチンはタバコの葉で見つかったアルカロイドです。

その場所

第一のエフェクター器官からなるシナプス後細胞膜に位置します。 これらは節後副交感神経線維の終末に位置しています。 また、彼らはまた、神経細胞、自律神経節にし、大脳皮質を持っています。 それは別のローカライズのM-コリン作動性受容体はコリン作動性シナプスの物質理学的性質の異なる感受性につながる、異質であることが判明しました。

場所に応じて種類

生化学は、M-コリン作動性受容体のいくつかの種類があります：

• 自律神経節及び中枢神経系に位置しています。 M1-コリン作動性受容体 - 第一の特徴は、それらがシナプスの外側に配置されることです。
• 中心部に位置します。 それらのいくつかは、アセチルコリンの放出を減らすのに役立つ - M2-コリン作動性受容体を。
• 平滑筋に位置し、内分泌腺のほとんどで - M3-コリン作動性受容体。
• M4、コリン作動性受容体 - CNS中で、肺胞の壁に、中心部に位置します。
• M5、コリン作動性受容体 - 単核血液細胞における眼の虹彩、唾液腺、に、CNS中に置きました。

コリン作動性受容体に対する影響

これらの物質とシナプス後M2とM3コリン作動性受容体の相互作用に、M-コリン作動性受容体に影響を与える既知の薬理物質によって得られる効果のほとんどは。

下記のコリン作動性シナプスを刺激するファンドの分類を考えてみましょう。

（副交感神経と交感神経節において）、頚動脈洞の領域において、副腎髄質において、神経下垂体において、骨格筋におけるレンショウ細胞の各節前線維の神経節終末におけるシナプス後ニューロンの膜に位置するH-コリン作動性受容体。 異なるH-コリン作動性受容体の感度は、物質の変化します。 例えば、自律神経節構造（中立型受容体）におけるH-コリン作動性受容体は、骨格筋（筋肉型受容体）におけるH-コリン作動性受容体からの有意差を持っています。 これは、この機能は、彼らが選択的に神経節特殊な物質をブロックすることができますです。 例えば、神経筋伝達を遮断することが可能な物質をkurarepodnye。

シナプス前コリン作動性受容体とアドレナリン受容体は、シナプスニューロエフェクター自然のアセチルコリン放出の調整プロセスに関与しています。 これらの受容体の刺激は、アセチルコリンの放出を阻害します。

アセチルコリンは、H-アセチルコリン受容体と反応し、その立体構造を変化させる、シナプス後膜の透過性のレベルを増加させます。 アセチルコリンは、その後、細胞に浸透ナトリウムイオン、上の刺激効果を有し、これはシナプス後膜が脱分極されるという事実につながります。 最初に一定値に達すると、活動電位を生成するプロセスを開始するローカルシナプス可能性があります。 その後、シナプス領域に限定されているローカル興奮は、細胞膜を横切って拡散する始めます。 M-コリン受容体の刺激がある場合、重要な役割は、信号伝送におけるセカンドメッセンジャーとGタンパク質によって果たされます。

アセチルコリンは非常に短い時間で動作します。 これは、それが急速に酵素アセチルコリンエステラーゼによって加水分解されるという事実によるものです。 シナプス前末端の半分の量でアセチルコリンの加水分解の間に形成されるコリンはアセチルコリンのその後の生合成に取り込まれ、細胞質に輸送されます。

コリン作動性シナプスに作用する物質

薬理学的および化学物質の様々なシナプス伝達に関連付けられているプロセスの数に影響を与えることができます。

• プロセスアセチルコリン合成。
• プロセスのメディエーター放出。 例えば、アセチルコリン放出のプロセスを高めることができるcarbacholineは、ボツリヌス毒素が神経伝達物質放出のプロセスを阻害することができます。
• アセチルコリンおよびコリン受容体の間の相互作用のプロセス。
• アセチルコリン酵素的な性質の加水分解。
• アセチルコリンシナプス前終末の加水分解によって形成されたコリンの取り込み、。 例えば、細胞の細胞質へのコリンのニューロン取り込みおよび輸送のgemiholinyを阻害することができます。

分類

コリン作動性シナプスを刺激し、効果が、抗コリン（押し下げる）効果だけでなく、を提供できることを意味します。 そのような物質の分類のための基礎として生化学は異なるコリン作動性受容体に対するこれらの化合物の作用の方向を使用します。 このような原理に従うならば、次のように、コリン作動性受容体に影響を与える物質を分類することができます。

• M-コリン作動性受容体およびN-コリン作動性受容体に対する影響を有する物質： - tsiklodolをholinomimetikamiはアセチルコリンおよびcarbacholineとholinoblokatoramれます。
• 抗コリンエステラーゼ性質が意味しています。 これらは、サリチル酸、フィゾスチグミン、ネオスチグミン、ガランタミン臭化水素酸塩、アーミンが含まれます。
• コリン作動性シナプスに影響を与える物質。 アトロピン硫酸塩、matatsin、酒石酸platifillina、臭化イプラトロピウム、臭化水素酸塩skopalaminaを - コリンによってholinoblokatoramする塩酸ピロカルピンとaceclidineが含まれます。

• vlinyanie H-コリン作動性受容体を持つ物質。 holinomimetikamiによってtsititonとロベリン塩酸塩です。 H遮断薬、ニコチン性アセチルコリン受容体は、2つのグループに分けることができます。 最初の - の手段ganglioblokiruyuschimi文字。 これらはbenzogeksony、gigrony、pentamin、arfonad、ピリリウムが含まれます。 第2のグループはCurariform物質をvkulyuchaet。 これらは、塩化ツボクラリン、臭化パンクロニウム、臭化pipekuroniyaなどの周辺アクションを提供し、筋弛緩剤が含まれます。

私たちは詳細にコリン作動性シナプスに影響を与えるための手段を検討しました。