アーノルド・キアリの異常

異常アーノルド・キアリは、脊柱管への頭蓋骨外大口径の首を介してそれらを相殺後部頭蓋窩にディストピア（違反箇所）構造を伴います。 脊柱管の上部に向かってシフト小脳扁桃または一部。

この疾患の4つのタイプがあります。 異常アーノルドキアリタイプ1は、追加の異常の脳の発達を伴わない、オフセット小脳扁桃が示されています。 30年後の人に見られ、このタイプ。 後頭蓋窩および小脳扁桃内の構造の位置の違反の第二のタイプ。 ほとんどの場合、このタイプは、子どもたちに診断されます。 異常箇所の第三のタイプはzadnecherepnoy窩のほぼすべての構造の違反を含みます。 このタイプの症状は、生活と互換性がありません。 異常の第4のタイプは、本質的に小脳の発育不全の変化であると考えられます。 近代的な脳神経外科は、ダンディー・ウォーカー症候群にに関する。

脊柱管の上部の小脳くぼみに脳と脊髄を保護する通常の流出液の乱れです。 CSFの循環の異常が臓器やの蓄積に脳から送信される信号の閉塞を引き起こす可能性が 脳脊髄液。 小脳は上がある圧力 脊髄は、 脊髄空洞症になることがあります。

多くの専門家によると、アーノルド・キアリ異常は遺伝性疾患であると考えられています。 しかし、この要因を調査することを目的とした研究は、初期の段階にあることに留意すべきです。

この疾患に苦しんで多くの患者は、それが兆候や症状を観察されていません。 このような患者には治療を受けていません。 疾患の検出は、他の疾患の診断において生じます。

温度感受性に違反して、その結果、手の中に過度の努力、しびれやうずきをくしゃみや物理、咳によって誘発される頭痛、頻繁に火傷を伴うほとんどの場合、疾患の発症。 さらに、によって特徴付けられる疾患のために 子宮頸の痛み や頸部、定期的に肩を傾斜します。 バランス（不均一な歩行）と手の協調の弱体化を維持することの難しさがあります。

病気の症状の多くは、多くの場合、他の病気と関連しているので、完全な診断を得ることが必要です。

診断の措置は、検査および患者インタビューで始まります。 患者が頭の中で痛みを訴えるが、その発生原因は、当業者に明らかでない場合、それはMRIに割り当てられます。 診断は正確に病気の存在を同定するに十分なことができます。

いくつかのケースでは、アーノルド・キアリは異常非常に深刻な合併症につながる進行性の病気になります。 これらは、水頭（脳内で過剰流体）を含んでいます。 従って身体の別の領域に脳脊髄液を圧送するための可撓性チューブが必要とされています。 疾患の合併症も麻痺が含まれます。 これは、脊髄圧迫の結果として開発しています。 脊髄空洞症は、可能な合併症にも関します。 これは、背骨や脳脊髄液で満たされ、活動を与えている空洞内の嚢胞の形成を伴います。

アーノルド・キアリ異常の治療を持っている患者は、症状の重症度に基づいて与えられています。 症状がない場合には、通常、定期的なモニタリングや検査によって任命されました。 場合は主治医の症状の発現は、鎮痛剤を処方することがあります。 しかし、病気の治療のほとんどは、外科的に行われています。